F3/F5 濾光片型多功能讀板機

——具有非凡的體驗與檢測靈活性的多功能酶標儀

FilterMax F3/F5多功能讀板機多達五種檢測模式，廣泛應用于生命科學研究的各個領域。用戶也可以進行終點法、多光譜掃描、動力學法、線性和孔掃描法檢測。

系統(tǒng)包裝

F3 多功能讀板機

包括激發(fā)濾片滑條 #3 ( 光吸收：405 nm, 450 nm, 492 nm, 620 nm , 熒光：360 nm, 485 nm )，

發(fā)射濾片滑條 #3 ( 熒光：465 nm, 535 nm )，

多功能分析軟件，

電源線，

RS-232 串口連接線，

使用手冊

F5 多功能讀板機

包括激發(fā)濾片滑條 #1 ( 熒光：485 nm, 535 nm; TRF: 370 nm; FP: 485 nm )，

發(fā)射濾片滑條#1 ( 熒光：535 nm, 595 nm, 625 nm; FP: 535 nm x 2 )，

激發(fā)濾片滑條 #2 ( 光吸收：260 nm, 340 nm, 405 nm,450 nm, 595 nm, 620 nm )，

多功能分析軟件，

電源線，

RS-232 串口連接線，

使用手冊

F3/F5 系列讀板機創(chuàng)新點

光源：高能 LED

FilterMax F3/F5多功能讀板機是采用[1] 保護的高能 LED 燈作為光源的讀板機

性能穩(wěn)定較少維護，價格合理

關鍵波長能量高

針對特殊染料或應用光源優(yōu)化

低于 340 nm 的染料采用氘燈紫外激發(fā)

熒光：單光子計數(shù)

光 電倍增管 (PMT) 采用光子計數(shù)模式，可增加紅色染料檢測的靈敏度

可進行 6 倍數(shù)量級線性放大

改善的時間分辨熒光 (TRF) 檢測極限

簡單自定義

設置簡單

SoftMax Pro 數(shù)據(jù)采集與分析軟件可以幫助用戶利用儀器更好地提升使用性能，包括提供：

1.      儀器自動識別

2.      超過 140 種內(nèi)置的常用實驗程序

3.      不同種類的掃描類型：終點法、動力學法、光譜掃描和孔掃描

4.      默認勾選標準數(shù)據(jù)變換設置

5.      數(shù)據(jù)自動恢復功能

數(shù)據(jù)分析定制

不需浪費時間導出數(shù)據(jù)到外部應用程序進行分析。除了 140 余種內(nèi)置的實驗程序外，還可以使用 SoftMax Pro 7 軟件的簡單但強大的編程功能來迅速分析數(shù)據(jù)。

1.      使用Plate Cloning 選項功能可以對同一組數(shù)據(jù)執(zhí)行多種運算

2.      可以在一塊板、不同塊板或不同組之間進行數(shù)據(jù)分析

3.      可以使用對比視圖來直觀對比不同組的數(shù)據(jù)

4.      當采集動力學及光譜掃描的實時數(shù)據(jù)時，放大到目標孔然后進行公式參數(shù)調(diào)整

5.      使用條件公式并應用變量加權來生成數(shù)據(jù)報告

6.      用實時生成的微型圖表來創(chuàng)建總結報告

靈活的計算及公式

可運用大量內(nèi)置的換算公式和總結公式，或用簡單易用的 Syntax Helper 來創(chuàng)建自定義公式。

1.      對于多列數(shù)據(jù)及跨列數(shù)據(jù)執(zhí)行大量的數(shù)字計算

2.      運用單一標準設置對不同板間進行跨板及插值法檢測分析

3.      輕松獲得 EC50 和 Z 因子等常用計算值來確定效價和方法質(zhì)量

4.      不同圖表放在一起進行直觀對比分析

5.      復制讀板數(shù)據(jù)進行多個數(shù)據(jù)的變換選擇

6.      超過 18 種曲線擬合選項生成結果圖

一般應用

核酸分析
?都可進行核酸熒光法定量，另外F5還可以進行260/280nm光吸收法進行核酸定量。

DNA/RNA 定量

報告基因分析

蛋白分析
可以三種模式進行進行免疫反應檢測：
可見光吸收、熒光和化學發(fā)光；另外，F(xiàn)3 還配備了所有ELISA重要底物的檢測濾光片

ELISA

激酶分析

蛋白相互作用
受體-配體 結合
酶活性和動力學分析
蛋白濃度測定

細胞分析
細胞分析實驗主要通過兩種檢測模式: 化學發(fā)光和熒光來減少每次實驗所需的細胞數(shù)，同時保證檢測結果的準確性。可提供簡便的細胞均相化學發(fā)光檢測，F5還增加了熒光底讀的檢測功能。

細胞增殖
細胞毒性和存活力
細胞內(nèi)鈣離子濃度
信號轉導
離子通道
GPCRs受體
ADME毒性分析
CaCo2和 P450分析